Stanovení uhličitanu vápenatého. Titrace z rozdílu, vzorek není v roztoku, proto nelze použít přímou titraci. Nerozpustný uhličitan by se odměrným roztokem HCl při přímé titraci rozkládal pomalu a neúplně.
Postup: Do úzké vyšší kádinky /titrační baňky/ diferenčně odvážíme na anc vahách na 4 des. místa 0,15 - 0,21g vzorku. Přidáme pipetou 50ml odměrného roztoku HCl a přikryjeme hodinovým sklem. POmlau zahřejeme k varu a pírně povaříme 3-5minut. Po ochlazení a opláchnutí hodinového skla destilovanou vodou naředíme asi na 100ml, přidáme 2-3 kapky indikárotu MO a nespotřebovanou HCl titrujeme odeměrným roztokem NaOH z červeného přes cibulové do právě žlutého zbarvení.
Vzorek uhličitanu vápenatého se rozkládá za tepla známým nadbytkem odměrného roztoku HCl podle rovnice:
Po ochlazení se nespotřebovaný roztok HCl stanoví titrací odměrným roztokem NaOH na indikátor methyloranž (MO) dle rovnice:
Bod ekvivalence: z červeného přes cibulové do právě žlutého zbarvení.
BE:
z červeného zb.
do právě žlutého zbarvení
Žádné komentáře:
Okomentovat